Re: [新聞] 陳建仁挺國產疫苗:若供應全球如半導體 at Gossiping
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由 98632e093a 發佈分享連結※ 引述《freeclouds (創造自己新的人生)》之銘言: : 目前國際上最先進疫苗技術 : 1.m-Rna 疫苗 比喻半導體技術 3奈米製程 : 2.腺病毒載體疫苗 比喻半導體技術 5奈米製程 : 3.蛋白質次單位疫苗 比喻半導體技術 14奈米製程 : 4.滅活減活 疫苗 比喻半導體技術 28奈米製程 : 蛋白質次單位 是很成熟的疫苗技術 而且其實競爭者不少 這比喻有點差 mRNA比較像OLED 腺病毒比較想IPS 重組蛋白比較像LED 滅活病毒像投影機 簡單說就是完全不同的技術,但都是螢幕 mRNA 就是先進、製程難度高 腺病毒就是上一代的技術,但還沒到瓶頸就有更好的出來,淪為costdown選擇 而且是真 的便宜 但同個IPS技術也有分Panasonic or LG 重組蛋白也是差不多情況,20年前就很成熟。但也有QLED這種屌炸天的升級版(Novavax) 這也是為什麼陳院士推崇種組蛋白又瞧不上高端,因為人家要亮度5000的QLED 不是LED那 種垃圾 滅活病毒更是類似投影機,50年前就有差不多的東西了 但2021到投影機跟1990的投影機已經是相差10代以上的技術了 這也是為什麼同樣是最low的技術,coronaVac只有50%、sinopharm有近80%保護力 一句話形容高端的問題 就是你媽去FB上面買東西,買到爛貨還比較貴 大概這樣 : 法國葛蘭素/賽諾菲 美國Novavax 也都在研發 但人家有學台灣偷吃步少做三期試驗嗎 : https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/57708?lang=zh-TW : 其臨床二期試驗有722名參與者,分為18至59歲與60歲至95歲二個年齡組,分別給予5、 10 : 、15μg不同劑量的疫苗,所有組別在第二次注射後血清轉換率(Seroconversion rate) 為 : 95%到100%,具有可接受的耐受性,且沒有安全問題。整體來說,候選疫苗引起強烈的 中 : 和抗體反應,與自然感染產生的抗體反應相當,而在18到59歲的年輕成年人中,可觀察 到 : 更強的免疫反應。 : (編按:血清轉換率表示打疫苗後的抗體效價相較於未打疫苗前的抗體效價,效價上升 四 : 倍的比率。) : 臨床三期試驗將以10μg劑量,執行隨機、雙盲試驗,將招募來自多個國家的3萬5千名 成 : 年人,還將評估疫苗配方對於不同新冠病毒變異株的效力,如南非變異株B.1.351 : 你不做臨床三期是要怎麼驗證你疫苗的保護跟效力 : 世界上那麼缺疫苗 法國有說 因為賽諾菲疫苗效果很棒 所以直接給二期EUA嗎 : Novavax 那麼棒 人家也是努力做三期臨床試驗 針對變種病毒有效性再努力 : https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/54610?lang=zh-TW : 在英國臨床三期試驗中,共招募了超過1.5萬名18-84歲的受試者,其中27%的受試者為6 5 : 歲以上的高齡族群。首次期中分析報告中,分析了共計62名確診、有症狀的新冠肺炎患 者 : ,其中56名為安慰劑組、6名為確診疫苗組。 : 初步分析結果顯示,疫苗有效性為89.3%。且值得注意的是,這62名患者中,一半的患 者 : (31名)經病毒序列鑑定後,確認屬於英國變種病毒株,24名為起源株,6名尚未確定。 : Novavax 三期數據也很漂亮 但人家到現在也還沒拿到EUA : 高端疫苗呢 有某些不斷在吹噓 這個疫苗有多棒 棒到連三期期中分析都沒有就該給EUA : 只想靠一個 連WHO都還沒正式給標準的 疫苗橋接 就想矇混過關 : WHO要給疫苗橋接 主要只是要解決三期給安慰劑不人道的問題 : 事實上三期還是應該做 只是你的對照組 可以拿現在市售認可的疫苗作為對照組而已 : 而不是說 拿著一個中和抗體的效價的數據 就來說 我的疫苗好棒棒 可以做台積電 : 這種態度不就跟 某些科技公司 說自己在實驗室 做出2奈米技術的晶片 : https://technews.tw/2021/05/11/is-ibms-2nm-chip-process-feasible/ : 然後實際上只是空中樓閣而已 : 生物醫學最重要的不是那個實驗室的數據 而是臨床數據 不然大家幹嘛做三期臨床試驗 : 因為人體有很多不可預測性 你的疫苗又是要打在人體上 當然要經過嚴謹的驗證程序 : 現在很多人把國產疫苗已經當成一種信仰來看 脫離了科學的本質 這才是害慘生技產業 --
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